深圳国际医疗器械展览会
Shenzhen International Medical Devices Exhibition 2026
第 94 届中国国际医疗器械博览会将在北京首都国际会展中心重磅启幕。作为全球医疗器械行业的风向标，本届 中国国际医疗器械博览会 聚焦医疗产业创新发展，汇聚全球品牌企业，共同擘画医疗健康产业全新发展蓝图。
慧准医疗集团 —— 专注医疗器械全生命周期合规服务的专业机构，将携五大核心业务板块亮相 A3 馆 G42G44 展位，诚邀新老客户莅临交流，共探合规赋能产品上市的最优路径。
全球盛会：行业盛宴，汇聚医疗全产业链资源
本届中国国际医疗器械博览会展品覆盖医疗器械全产业链，数万款行业新品集中亮相，同期举办数百场高端学术会议。
依托展会平台强大影响力，中国国际医疗器械博览会 持续成为全球医疗器械创新成果首发高地。本届展会集中展示多款 突破性产品，覆盖 AI 医疗、基因测序、癌症筛查、手术机器人、具身智能、脑机接口、可穿戴设备、数字疗法等前沿赛道。
人工智能与医疗深度融合依旧是本届展会核心看点。多场景 AI 智能诊断系统、专科 AI 辅助诊断软件、AI 算力设备等创新成果集中展出，加速智慧医疗落地应用。
展区规划持续升级：除医学影像、体外诊断、医疗机器人等经典核心展区外，聚焦未来产业方向，打造未来科技展区、医疗美容展区、医院设备资产管理展区，全景展示医疗健康产业全新生态。
同期围绕脑机接口、银发经济、医疗机器人、养老机器人、公立医院高质量发展、医疗卫生强基工程、医疗科技成果转化等前沿主题与国家战略，举办多场高端论坛活动，联动产业链上下游、科研院所与全球优质产业资源。
慧准医疗：五大业务板块，覆盖器械全生命周期合规
慧准医疗集团是一家专注于医疗器械领域的一站式合规服务商，致力于为医疗器械研发、生产、经营企业提供从研发到上市的全生命周期解决方案。我们的核心业务涵盖五大板块：研发咨询：产品设计开发阶段的法规指导、风险管理、可用性工程、临床前研究等，从源头把控合规方向；体系飞检：模拟飞行检查、体系搭建与优化、内部审核、不符合项整改辅导，助力企业从容应对各类监管检查；注册办证：一类备案、二类及三类产品注册证办理，覆盖有源、无源、体外诊断试剂全品类，以及生产许可证、经营备案等；软件合规：针对医疗器械独立软件、软件组件，提供软件生命周期合规咨询、嵌入式软件验证、网络安全评估、软件注册资料编写等；CRO 服务：临床试验方案设计、临床中心筛选、监查管理、数据统计、临床评价报告撰写等全流程临床研究服务。
凭借近十六年行业深耕，慧准已为国内数百家医疗器械企业提供精准、高效的合规服务。我们的团队由资深法规专家、注册专员、体系工程师及临床研究专家组成，能够针对不同产品特点，量身定制最优合规路径。
现场亮点：一对一咨询，解锁 2026 注册新趋势
2026 年，医疗器械注册法规持续更新，产品分类界定、临床评价路径、创新申报要求、人工智能医疗器械合规等热点问题层出不穷。如何在变化中把握先机？如何规避注册 “深坑”？
慧准医疗将在展位现场为您提供：一对一定制咨询：带上您的产品资料，资深顾问现场评估，给出个性化合规策略；最新政策解读：梳理 2026 年 NMPA 发布的关键政策，助您提前布局；成功案例分享：展示典型产品注册案例，涵盖三类器械、创新通道、进口注册、AI 软件等；签约好礼：展会期间现场签约客户可享专属服务优惠。
相约 A3 馆 G42G44，携手合规新征程
无论您是正在筹备产品注册的初创企业，还是希望优化合规流程的成熟厂商，慧准医疗都愿与您深入交流，共谋发展。展会时间：2026 年 10 月 21 日 - 24 日展会地点：首都国际会展中心（北京市顺义区裕东路 55 号院）慧准展位：A3 馆 G42 G44
金秋十月，共赴盛会。慧准医疗集团期待在 A3 馆 G42G44 展位与您相见，为您的产品合规之路保驾护航！如您希望提前预约咨询时段，或了解展会最新动态，欢迎关注 “慧准医疗” 微信公众号或致电服务热线。
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